LAWSON20-A超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。用于無菌、可超微量破碎，隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做。相比傳統的探頭超聲波破碎儀，探頭與樣品直接接觸，—次只能處理—個樣品，實驗周期長。對千多個樣品，需要重復使用同—探頭，容易造成樣品交叉污染。非接觸式樣品可在密閉容器下進行破碎，不產生感染性飛霧，超聲探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。對千每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，非接觸超聲波DNA破碎儀具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優勢。逐漸成為ChlP （染色質免疫共沉淀）和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。

非接觸式超聲波細胞粉碎機工作原理：

    非接觸式超聲波細胞粉碎機（超聲波細胞粉碎儀）采用在水槽底部安裝超聲波發生裝置的設計，傳統的探頭超聲波破碎儀，超聲波引起的微流動現象只能在靠近探頭的區域出現，而非接觸式超聲波細胞粉碎機由于在水槽底部安裝了超聲波發生器，使水槽完全處于超聲波的作用范圍內，超聲作用分布廣泛而平衡，降低了泡沫的形成。在實驗過程中，非接觸式超聲波細胞粉碎機自動的連續旋轉離心管則使超聲波的能力分布更為均勻。非接觸式超聲波細胞粉碎機在實驗過程仲，樣品分別置于獨立的全密封離心管中，樣本之間不存在任何交叉污染，避免了氣霧的傳播。

非接觸式超聲波細胞粉碎機優越性：

   傳統的探頭超聲波細胞粉碎機，探頭與樣品直接接觸，有金屬離子污染，一次只能處理一個樣品，實驗周期長；對于多個樣品，需要重復使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。由于每次探頭插入樣品的深度不用，每次超聲的能量分布也不盡相同，影響實驗結果的重復性和準確性。此外由于不能采用封閉系統，在超聲過程中產生的氣霧或者泡沫會擴散到環境中，造成潛在的生物危險。非接觸式超聲波細胞粉碎機，一次可同時檢測4-32個樣品，實驗效率高；無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；采用4度水浴，超聲波能量分布均勻，超聲作用完全；超聲參數設置靈活，實驗步驟標準化，實驗重復性好，結果可靠性高。

⒈無氣霧浮質產生—增強生物安全性（如分支桿菌、病毒等）

⒉消除了樣品交叉污染的危險

⒊消除了傳統的探頭磨損掉渣現象

⒋可處理多種樣品，樣品處理范圍廣泛

⒌適用于各種標準容器

⒍可用于處理微量樣品，最小到5ul

⒎自動的連續旋轉離心管則使超聲波的能量分布更為均勻

⒏可選配高低溫恒溫水浴槽、按照客戶需求定制各種直徑的Eppendorf管破碎旋轉基座

產品優勢：

【1】通量高,一次最多可同時處理60個樣品,實驗效率高。

【2】無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染。

【3】產品配置豐富0.1ml-15ml多種適配器，適合于不同樣品的實驗。

【4】超聲參數設置靈活,實驗步驟標準化，實驗重復性好，結果可靠性高。

【5】無需特殊專用耗材,實驗成本低。

【6】采用4°℃低溫水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用完全，樣品完全在低溫環境中進行,避免了樣品的變性。

實驗效果
實驗目的：將收集的細胞DNA片段化樣品： 鼠源乳腺癌4Tl細胞
儀器： 非接觸超聲波DNA打斷儀

LAWSON超聲波DNA打斷儀實驗數據部分展示
實驗目的：
1. 測試在100％功平(300W)， 超聲時間：lO s， 間歇時間：1Os, 50ul打斷條件下， 不同目的片段大小對應的打斷時間。
2.驗證相同打斷條件下， 打斷效果的重復性和均一性。
測試超聲打斷損傷對產物回收得率的影響。

實驗結論∶
1.50 ul體系（用0.2 ml薄壁PCR管裝)，目的片段大小400~600 bp，推薦打斷時間: 2 min;目的片段大小300 bp，推薦打斷時間:4min;探針捕獲推薦7~10min;
2.隨著打斷時間的增加，打斷片段的大小也隨之變小，具有一定的規律可循;
3.相同打斷條件下，打斷效果的重復性和均一性良好;
4．打斷時間越長，片段越小，DNA膠回收得率對應越低;

應用范圍：

⒈二代測序樣本DNA片段化

⒉RNA片段化

⒊細菌和細胞破碎

⒋ChIp assay（染色質免疫共沉淀）

⒌高通量測序儀樣本前處理

⒍取膜蛋白\蛋白質抽提

⒎均質，乳化反應

⒏貴重試劑的超聲處理

⒐免疫共沉淀實驗/催化反應